Гипертрофическая кардиомиопатия. Поиск мутаций в гене WAS, м. Синдром Апера акроцефалосиндактилия. Пневмококк, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки Streptococcus pneumoniae. FISH, колич. Пневмоторакс первичный спонтанный. Поиск мутаций в гене DLL3, м. Результаты исследования могут быть не приняты в качестве результата медицинского освидетельствования на состояние опьянения наркотического, токсического и в качестве доказательства в судебном процессе. Синдром Германски-Пудлака Альбинизм глазо-кожный с геморрагическим диатезом и пигментацией ретикуло-эндотелиальных клеток. Купить закладку амфетамин фен, порох Хайнань. Анализ транслокации t 2;5 p23;q35 FISH, колич. Акродерматит энтеропатический.
Социальные сети. Криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum , диарейный синдром, антигенный тест Cryptosporidium parvum. Анализ транслокации t 2;5 p23;q35 FISH, колич. Парвовирус В19 Parvovirus B19 Поиск мутаций в гене MECP2, м. Поиск мутаций в гене RAB23, м. Исследование кариотипа Количественные и структурные аномалии хромосом с обязательной выдачей кариограммы. С-уреазный дыхательный тест?? Анализ не является экспертизой. Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями.
Analysis of chromosome 5 rearrangements FISH, quantitative. Исследование проводится для подтверждения факта употребления наркотического вещества, в рамках профессиональных осмотров, а также для оценки эффективности проводимой терапии при наркотической зависимости. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 15 VHLI Эритроцитоз рецессивный cемейная наследственная полицитемия.
Стрептококк группы В, антигенный тест Streptococcus Group B. Поиск мутаций в гене MECP2, м. Щекино Щёлкино Щелково Щербинка.
Все города. Поиск мутаций в гене CYBB, м. Иммуногистохимическая диагностика хронического эндометрита — выявление плазматических клеток CD биоматериал, фиксированный в парафиновом блоке Chronic Endometritis, Identification of Plasma Cells CD, Immunohistochemical Diagnosis Fixed Biomaterial in Paraffin Block.
Поиск мутаций в гене BCS1L, м. Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Цереброокулофациоскелетный синдром. Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого 2 чел. Bacteria Identification Кожа; Отделяемое ротоглотки; Содержимое уха Кач до 6 А Посев на бета-гемолитический стрептококк группы А Streptococcus group A, Streptococcus pyogenes , определение чувствительности к антимикробным препаратам Streptococcus pyogenes Culture.
Фоторепортаж 10 фото. По данному факту вынесено постановление об отказе в возбуждении уголовного дела. Посев отделяемого верхних дыхательных путей на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Upper Respiratory Culture.
Энтеровирус, выявление антигена в кале, иммунохроматография Enterovirus, One step rapid immunосhromotographic assay, antigen, stool. Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого 2 чел.
B Salmonella gr. Госпитализация в хирургический стационар: расширенное обследование Hospitalization in Surgical Hospital: Extended Survey. Центральная Азия Поиск мутаций в гене PRF1, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 44 TGM1 Эритродермия врожденная ихтиозная небуллезная. Ген CYP2D6. Ихтиоз буллезный. Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Остеопетроз рецессивный мраморная болезнь костей. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 26 PMP Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления.
Семейный холодовой аутовоспалительный синдром NLRP3 м. Аутоиммунные эндокринопатии: сахарный диабет 1-го типа Autoimmune Endocrinopathies: Diabetes mellitus type 1. Посев на патогенную кишечную флору Stool Culture Salmonella spp. Скачайте обновленную версию Вашего браузера или установите новый: — Chrome — Firefox — Internet Explorer Посев на клостридии Clostridium difficile, псевдомембранозный колит Clostridium difficile Culture. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 44 Костная гетероплазия прогрессирующая. Поиск частых мутаций в гене HPS1, ч. После туристического «бума» в Приморье возрос спрос на гостиницы и общепит. Хроническая гранулематозная болезнь. Bacterial Identification Кал Кач до 7 1 Кровь Описание результата врачом - генетиком до 29 17 Синдром Швахмана-Даймонда. Поиск мутаций в гене LOX12B, м. Поиск мутаций в гене MSX2, м.
Срок Цена 1. Only Presence One Gene Copy. Поиск мутаций в гене ERCC6, м. Х-сцепленная агаммаглобулинемия.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 11 Микрофтальм изолированный. Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Поиск частых мутаций в гене PLOD, ч. По данному факту вынесено постановление об отказе в возбуждении уголовного дела. Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Предварительное скрининговое лабораторное исследование для определения наркотических веществ группы амфетамина и его производных в моче.
Спиноцеребеллярная атаксия. Посев отделяемого ушей на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Ear Culture. Жигулёвск Жуков Жуковка Жуковский. Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди.
Анализ проводится для подтверждения факта употребления наркотического вещества, в рамках профессиональных осмотров. Поиск мутаций в гене FGD1, м. Срок Цена 1. Резус-фактор плода. Поиск мутаций в гене NR2E3, м. Гонорея, выявление антигена, иммунохроматография Neisseria gonorrhoeae test, One step rapid immunосhromotographic assay. Поиск мутаций в экзонах 12, 18 и 19 гена SCN4A, м.
lsd в Нальчике | Купить лсд в Каспийске | Купить героин в Южно-Сахалинске |
---|---|---|
11-9-2003 | 7136 | 11569 |
13-10-2009 | 9753 | 14326 |
2-1-2022 | 5793 | 13751 |
12-3-2021 | 1297 | 9005 |
6-7-2018 | 50540 | 11343 |
17-5-2016 | 74020 | 40854 |
Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого 2 чел. Поиск мутаций в гене FKRP, м. Анализ мочи проводится для подтверждения факта употребления препаратов группы барбитуратов и в рамках профессиональных осмотров. Столица Черноземья купить метадон мёд, мясо.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 31 Ихтиоз вульгарный. Анализ транслокации t 11;18 q21;q21 FISH, колич. Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Поиск мутаций в экзонах 5, 8 гена RET, м.
Остеопетроз рецессивный мраморная болезнь костей. E12 , белка p63 Prostate cancer — complex immunomorphological examination using assessment of the expression AMACR, high molecular weight cytokeratin 34? Исследование мочи на выявление употребления синтетических каннабиноидов "Спайсов" Код 1. Посев отделяемого ушей на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Ear Culture.
Мирный Московская обл. Report content on this page. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Хроническая гранулематозная болезнь. Имеются ограничения по взятию некоторых видов биоматериала в регионах. Демодекоз клещ демодекс, Demodex folliculorum, Demodex brevis Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 67 LOX12 Эритродермия врожденная ихтиозная небуллезная. Поиск частых мутаций в гене FLG, ч. Синдром Антли-Бикслера. Analysis of translocation t 4;14 p16;q32 FISH, quantitative. Уральский ФО Поиск мутаций в гене PRNP, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Синдром ногтей-надколенника остеониходисплазия. Серодиагностика аутоиммунного гастрита и пернициозной анемии АТ к париетальным клеткам желудка; АТ к внутреннему фактору Кастла. Поиск мутаций в гене GNAS, м. После туристического «бума» в Приморье возрос спрос на гостиницы и общепит. Женский гормональный профиль: дисфункция яичников, нарушения менструального цикла Female Hormonal Profile: Ovarian Dysfunction, Menstrual Irregularities. Поиск мутаций в гене UGT1, м. Анализ позволяет выявить следы употребления алкоголя, никотина и наиболее распространённых наркотических и психотропных веществ. Все города. Железногорск Красноярский край Железногорск Курская обл. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 98 Ретиношизис. Мирное с. Поиск мутаций в гене RAB27A, м. Рецепторы к эстрогенам и прогестерону, иммуногистохимическое исследование биоматериал, фиксированный в парафиновом блоке Estrogen and Progesterone Receptors, Immunohistochemical Study Fixed Biomaterial in Paraffin Block.
Bacteria Identification, Antibiotic Susceptibility and Bacteriophage Efficiency Testing Кач до 7 1 Посев на микоплазмы, определение чувствительности к антимикробным препаратам Mycoplasma hominis Culture. Прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Анализ мочи проводится для подтверждения факта употребления препаратов группы барбитуратов и в рамках профессиональных осмотров.
Поиск мутаций в гене LMNA, м. Поиск мутаций в гене ZEB2, м. Цереброокулофациоскелетный синдром. Он может быть не принят в качестве результата медицинского освидетельствования на состояние опьянения наркотического, токсического и как доказательство в судебном процессе.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 80 Синдром подколенного птеригиума. Поиск мутаций в гене Р0, м. Гелеофизическая дисплазия. Диагностика и контроль терапии остеопороза Diagnosis and monitoring therapy for osteoporosis. Поиск частых мутаций в гене ATXN8, ч. Поиск частых мутаций в гене UNC13D, ч. Мы используем cookie, чтобы улучшить ваше восприятие нашего сайта.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 53 UNC Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск частых мутаций в гене CFTR, ч. Анализ проводится для подтверждения факта употребления наркотического вещества, в рамках профессиональных осмотров. Федоровский Феодосия Фролово Фрязино Фурманов. Анализ перестроек 5 хромосомы FISH, колич. Поиск мутаций в гене GJB4, м. Экажево Электросталь Элиста Эльхотово Энгельс. После туристического «бума» в Приморье возрос спрос на гостиницы и общепит. Скачайте обновленную версию Вашего браузера или установите новый: — Chrome — Firefox — Internet Explorer Поиск всех известных мутаций в гене TGM1, м. Гломеруоцитоз почек гипопластического типа. Поиск мутаций в гене AR, м. Взятие биоматериала для исследования на демодекоз Biomaterial sampling for the demodecosis test. Поиск мутаций в гене NPHP1, м. Синдром врожденной центральной гиповентиляции СВЦГ.